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抗體藥物複合體 (ADCs) 優勢在於能將高效的細胞毒素直接傳遞到腫瘤細胞，同時減少對正常組織的損傷。這種精準性為腫瘤治療帶來了新的可能，尤其是對於難以治療的腫瘤類型。
儘管過去20年來，已有多款 ADC 上市，但，如何開發能具廣泛治療範圍的有效 ADCs，仍然具有高度挑戰性，關鍵即在於：傳統偶聯技術的複雜性和連接子的不穩定。
針對此，OBI 研發團隊開發了兩種不同的 ADC 平台，包含了半胱氨酸（Cysteine-based）的共軛平台，與醣類修飾 ADC 平台（GlycOBI™）。這二種平台都採用「Plug & Play」（隨插即用）策略，與各種抗體、連接子 （Linker）和小分子藥物（Payload）兼容，可依此設計不同的Drug antibody ratio（DAR）值。尤其是，GlycOBI™平台克服了傳統 ADCs 的侷限，提高 ADC 療效和穩定性。
任何抗體在 GlycOBI™ 平台都可快速生成專一性鍵結（Site-specific conjugation）的 ADC，且可放大製程 （Scalable）。此平台建立在OBI特有的酵素技術（EndoSymeOBI™），經由抗體醣位點修飾後，與親水性連接子偶聯，進而精準地將小分子藥物接在抗體醣位點上。偶聯過程中，避免了破壞抗體結構，也確保相關ADC具有與原先抗體相似的生理特性。
此外，OBI 的連接子技術提高了載體的共軛效率，減少抗體在偶聯後不穩定聚集，並有效延長ADC產品的半衰期。