OBI-992以TROP2為標靶的ADC



研究目的在評估治療多種實體腫瘤的安全性和有效性



【台灣台北6/12電】台灣浩鼎 (4174.TWO)今（12）日宣布，正式啟動OBI-992的人體一/二期臨床試驗。OBI-992係浩鼎自行研發，以TROP2為標靶所設計的抗體藥物複合體(antibody-drug conjugate ,ADC)。此一研究計畫將招募晚期實體瘤患者，包括非小細胞肺癌（NSCLC）、小細胞肺癌（SCLC）、胃癌（GC）、和其他可能的癌種，以驗證 OBI-992 在這些受試族群的安全性、藥物動力學和初步療效。



台灣浩鼎醫務長M. Wayne Saville醫學博士指出，從臨床前實驗看來，OBI-992 比起其他開發中的TROP2 ADC，具有幾個重要優勢，例如在血中穩定度高、對無TROP 2表達的癌細胞也明顯有效的「旁觀者效應」，同時它也能克服藥物潛在的抗藥性，在動物試驗和類器官癌症模型中，均顯現了出色的功效 <a href="https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/20272/presentation/1126" target="_blank" rel="noreferrer noopener">1</a>, <a href="https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/20272/presentation/6287" target="_blank" rel="noreferrer noopener">2</a>, <a href="https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/20272/presentation/8043" target="_blank" rel="noreferrer noopener">3</a> 。「我們期待進一步以臨床研究證明：OBI-992成為同類最佳（best-in-class）的潛力。」



美國休斯頓德州大學安德森癌症中心的Leia Tsimberidou 醫學博士，將出任這項研究計畫的總主持人。



浩鼎執行長王慧君博士也說明，OBI-992首度進入人體研究，是公司發展的重要里程碑，凸顯浩鼎在創建並不斷加強癌症治療新藥的努力與承諾；她衷心感謝所有參與計畫患者和研究人員的努力和貢獻。」

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浩鼎啟動OBI-992一/二期臨床試驗

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