台灣浩鼎 (TPEx : 4174) 今 (31) 日公告其研發乳癌新藥OBI-822，在二/三期臨床試驗列為次要療效指標 (secondary efficacy endpoint) 的整體存活期 (overall survival, OS) 解盲結果；經五年來追蹤顯示，OBI-822治療組與安慰劑組相比，其差異未呈現統計學上意義。

OBI-822二/三期試驗係以第四期轉移性乳癌病人為對象，採雙盲試驗進行，並已於2016年2月間針對主要療效指標（Primary endpoint）解盲；此次為參與試驗兩組病人五年的存活期追蹤結果。

這項解盲分析也發現，約50%試驗用藥組病人對此一免疫療法能產生明顯的免疫反應，相對於未能產生免疫反應的病患，前者OS確有明顯改善；而腫瘤有Globo H高度表現、完成九針治療這兩個次族群，其OS也都有改善趨勢。

台灣浩鼎董事長張念慈強調，這次OS解盲結果並不影響浩鼎對Globo Series相關產品開發的腳步，但，基於此前對投資人的承諾，公司仍決定將OS解盲結果公布，並將進行進一步分析，希望從中找到更多科學上的意義。

OBI-822二/三期整體存活期 公布五年追蹤結果

OBI-822二/三期整體存活期公布五年追蹤結果