2018.Nov.12

本公司用於研發中單株抗體癌症被動免疫療法OBI-888之醫療器材臨床研究申請(IDE)通過美國食品藥物管理局(FDA)審查,核准用於OBI-888第一期人體臨床試驗之族群擴增階段(Cohort Expansion Phase)

事實發生日:107/11/12 公司名稱:台灣浩鼎生技股份有限公司 與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 […]

這篇文章受到密碼保護。

如需檢視內容,請於下方欄位輸入密碼