<ol>
<li>事實發生日:107/01/17</li>
<li>公司名稱:台灣浩鼎生技股份有限公司</li>
<li>與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司</li>
<li>相互持股比例:不適用</li>
<li>發生緣由:本公司OBI-888通過美國食品藥物管理局(FDA)人體臨床試驗審查(IND)</li>
<li>因應措施:無</li>
<li>其他應敘明事項: 
(1)研發新藥名稱或代號：單株抗體癌症被動免疫療法OBI-888 
(2)用途：以Globo H為標的設計之被動式免疫療法單株抗體，用於癌症治療。 
(3)預計進行之所有研發階段：一期臨床試驗、二期臨床試驗、三期臨床試驗及新藥查驗登記審核。 
(4)目前進行中之研發階段： 
A.提出申請/通過核准/不通過核准：通過核准第一期臨床試驗申請。 
B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 
C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用。 
D.已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，以保障投資人權益，暫不揭露。 
(5)將再進行之下一階段研發：預計在完成一期臨床試驗後，提出進入二期臨床試驗之申請。 
A.預計完成時間：OBI-888新藥一期臨床試驗預計於美國FDA核准後1~2年完成，惟實際時程將依執行進度調整。 
B.預計應負擔之義務：無。 
(6)市場現況：根據EvaluatePharma資料庫，全球2016年整體抗腫瘤用藥市場規模為899億美元，佔全球前十大類別用藥第一位；惟本公司研發中單株抗體癌症被動免疫療法OBI-888尚處於臨床試驗階段，適應症之開發以尚未被滿足之醫療需求為主要目標，未來發展將與本公司整體產品線開發策略綜合考量後擬定。 
(7)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。</li>
</ol>

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士林地方法院駁回壹週刊刑事誹謗案交付審判之聲請

OBI-888通過美國食品藥物管理局(FDA)人體臨床試驗審查 (IND)

事實發生日:107/01/17 公司名稱:台灣浩鼎生技股份有限公司 與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 [&hellip;]

OBI-888通過美國食品藥物管理局(FDA)人體臨床試驗審查 (IND) - OBI Pharma 台灣浩鼎

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