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<li>事實發生日:106/01/26</li>
<li>公司名稱:台灣浩鼎生技股份有限公司</li>
<li>與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司</li>
<li>相互持股比例:不適用</li>
<li>傳播媒體名稱:不適用</li>
<li>報導內容:不適用</li>
<li>發生緣由:中國國家食品藥品監督管理總局(CFDA)核准本公司乳癌新藥Adagloxad Simolenin (OBI-822，又稱OPT-822) 亞洲多中心第三期臨床試驗，其適應症、試驗方式、受試人數，及試驗時程，將與OBI-822全球臨床試驗開發策略綜合考量後，進一步規畫並適度調整。</li>
<li>因應措施:有關本公司財務業務及新藥研發進度等相關事宜，請依本公司於公開資訊觀測站揭露之資訊為準。</li>
<li>其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。</li>
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本公司OBI-822通過中國(CFDA)2017L00106核准

補充說明本公司OBI-822通過中國(CFDA)2017L00106核准進行第三期臨床試驗

事實發生日:106/01/26 公司名稱:台灣浩鼎生技股份有限公司 與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 [&hellip;]

補充說明本公司OBI-822通過中國(CFDA)2017L00106核准進行第三期臨床試驗 - OBI Pharma 台灣浩鼎

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