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<div id="ARTICLE" class="RIGHT_ARTICLE">
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<li>事實發生日:106/06/11</li>
<li>公司名稱:台灣浩鼎生技股份有限公司</li>
<li>與公司關係(請輸入本公司或子公司):不適用</li>
<li>相互持股比例:不適用</li>
<li>傳播媒體名稱:中央通訊社電子報</li>
<li>報導內容:台灣浩鼎內線交易案9日下午二度開準備程序庭，張念慈出庭時強調，浩鼎乳癌新藥OBI-822已通過中國、美國和歐盟三期臨床試驗申請，證明此一多國多中心二期(台灣為二/三期)臨床試驗是成功的；且該試驗的科學意義已在國際學術會議發表，均獲得認可，浩鼎也正加速藥品研發的腳步。</li>
<li>發生緣由:本公司於今年1月與美國FDA進行二期臨床試驗後會議（End of Phase 2 Meeting），4月收到歐盟EMA對OBI-822全球三期臨床試驗設計相關提問的書面回覆。中國CFDA也在今年1月核准本公司進行OBI-822 亞洲多中心第三期臨床試驗。根據上述會議結論，公司已積極規劃OBI-822全球三期臨床試驗。</li>
<li>因應措施:本公司於進入OBI-822臨床三期試驗時，將依法令適時對外公告。</li>
<li>其他應敘明事項:無</li>
</ol>
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公告本公司106年股東常會重要決議事項

說明本公司宣布收購首創抗癌新藥OBI-3424將開發為治療AKR1C3酵素高度表現癌症之潛力療法

補充說明本公司乳癌新藥OBI-822已通過中國、美國及歐盟三期臨床試驗申請事宜

事實發生日:106/06/11 公司名稱:台灣浩鼎生技股份有限公司 與公司關係(請輸入本公司或子公司):不適用 [&hellip;]

補充說明本公司乳癌新藥OBI-822已通過中國、美國及歐盟三期臨床試驗申請事宜 - OBI Pharma 台灣浩鼎

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